<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" >
   <channel>
    <atom:link href="https://info-over-kanker.webnode.nl/rss/retinoblastoom-.xml" rel="self" type="application/rss+xml" />
      <title><![CDATA[Retinoblastoom          - info-over-kanker.nl]]></title>
      <link>https://info-over-kanker.webnode.nl</link>
      <language>nl</language>
      <pubDate>Sun, 04 Jan 2015 19:26:00 +0200</pubDate>
      <lastBuildDate>Sun, 04 Jan 2015 19:26:00 +0200</lastBuildDate>
      <category><![CDATA[Retinoblastoom         ]]></category>
      <docs>http://blogs.law.harvard.edu/tech/rss</docs>
      <generator>Webnode</generator>
      <item>
         <title><![CDATA[De behandeling.]]></title>
         <link>https://www.info-over-kanker.nl/news/de-behandeling-/</link>
         <description><![CDATA[De behandeling bij een enkelvoudig retinoblastoom bestaat doorgaans uit enucleatie (het operatief verwijderen van het oog), zeker als het oog (vrijwel) blind is, en het om de niet-erfelijke vorm gaat. Bij de erfelijke vorm zal men proberen een behandeling toe te passen die het gezichtsvermogen zoveel mogelijk intact laat, bijvoorbeeld met chemotherapie (behandeling met cytostatica) en/of coagulatie. Soms wordt een lokale bestraling uitgevoerd door een radioactief schildje achter het oog te...]]></description>
         <pubDate>Sun, 04 Jan 2015 19:26:00 +0200</pubDate>
         <guid isPermaLink="true">https://www.info-over-kanker.nl/news/de-behandeling-/</guid>
         <category><![CDATA[Retinoblastoom         ]]></category>
      </item>
      <item>
         <title><![CDATA[Wat is een Retinoblastoom ?]]></title>
         <link>https://www.info-over-kanker.nl/news/wat-is-een-retinoblastoom-/</link>
         <description><![CDATA[Retinoblastoom is een zeldzame vorm van kanker in het netvlies van het oog die meestal bij kinderen onder de vijf jaar voorkomt. In ongeveer 40% van de gevallen is retinoblastoom ontstaan door een erfelijke aanleg en in de overige 60% is de oorzaak niet erfelijk. Ook als een patiënt met retinoblastoom de eerste in de familie is, kan retinoblastoom erfelijk zijn. Bij de niet-erfelijke vorm blijft retinoblastoom altijd beperkt tot één oog. Bij de erfelijke vorm zijn vaak beide ogen aangedaan. Bij...]]></description>
         <pubDate>Sun, 04 Jan 2015 19:23:00 +0200</pubDate>
         <guid isPermaLink="true">https://www.info-over-kanker.nl/news/wat-is-een-retinoblastoom-/</guid>
         <category><![CDATA[Retinoblastoom         ]]></category>
      </item>
   </channel>
</rss>