Vooruitgang in de moderne geneeskunde biedt veel hoop aan borstkankerpatiënten. In het Cho Ray Ziekenhuis heeft de succesvolle behandeling van gevallen met BRCA1- en BRCA2-genmutaties een nieuwe richting geopend voor gepersonaliseerde behandelingen, waarbij de patiënt centraal staat.

Universitair docent dr. Huynh Quang Khanh feliciteert de patiënt met de succesvolle behandeling van borstkanker.

Volgens universitair hoofddocent dr. Huynh Quang Khanh, hoofd van de afdeling Borstkanker in het Cho Ray Ziekenhuis, is borstkanker die door genetische factoren wordt veroorzaakt in werkelijkheid slechts verantwoordelijk voor een klein percentage. Voor dragers van de BRCA-genmutatie kan het risico om de ziekte gedurende hun leven te ontwikkelen echter vele malen hoger liggen dan normaal.

Het is cruciaal om deze risicogroep vroegtijdig te identificeren, zodat passende behandelings- en preventiemaatregelen kunnen worden getroffen. Door de risico's van tevoren te kennen, kan een proactievere aanpak worden gehanteerd.

De verhalen van twee patiënten die onlangs in het Cho Ray Ziekenhuis zijn behandeld, tonen duidelijk het belang van vroege opsporing aan. Patiënt Y. doorliep een behandeltraject met tijdige beslissingen, van de eerste diagnose tot de ontdekking van een nieuwe afwijking in de andere borst; elke stap was gebaseerd op nauwlettende monitoring en een passende behandelstrategie.

Universitair docent en arts Huynh Quang Khanh, hoofd van de afdeling Borstziekten van het Cho Ray Ziekenhuis, in gesprek met patiënten.

Na de operatie is de gezondheid van de patiënt gestabiliseerd en wordt deze verder gemonitord volgens een persoonlijk behandelplan.

Patiënt N. biedt ondertussen een ander perspectief op hoe de geneeskunde zich richt op het behoud van de kwaliteit van leven. Gelijktijdige bilaterale borstoperatie in combinatie met reconstructie helpt het risico op terugkeer van de kanker te verminderen en zorgt voor een esthetisch resultaat.

Na de behandeling kunnen patiënten vol vertrouwen hun leven weer oppakken, iets wat voorheen niet altijd mogelijk was.

Volgens dokter Khanh is genetisch onderzoek tegenwoordig toegankelijker en speelt het een belangrijke rol bij de behandeling.

Genetisch overgeërfde borstkanker is slechts verantwoordelijk voor ongeveer 5-10% van alle gevallen. Bij de groep met BRCA1/BRCA2-mutaties kan het levenslange risico op het ontwikkelen van borstkanker echter oplopen tot 69-72%, aanzienlijk hoger dan het algemene gemiddelde van 12,5%.

Borstkankerpatiënten in het Cho Ray Ziekenhuis nemen buiten de behandeluren deel aan diverse buitenschoolse activiteiten.

"Daarom is genetische testen om genmutaties tijdig op te sporen voordat tot een behandeling wordt besloten, erg belangrijk. Dit helpt artsen bij het kiezen van de optimale strategie, inclusief zowel radicale als preventieve behandelingen. De moderne geneeskunde heeft veel vooruitgang geboekt en testen op genmutaties worden nu steeds vaker toegepast," benadrukte dr. Khanh.

In het Cho Ray Ziekenhuis is de afdeling Moleculaire Biologie-Genetica gespecialiseerd in het uitvoeren van deze genetische testen, en is er doelgerichte therapie beschikbaar voor gevallen van borstkanker met BRCA-genmutaties.

In Vietnam had het ministerie van Volksgezondheid eind 2025 richtlijnen uitgevaardigd voor profylactische chirurgie bij borstkankerpatiënten met risicovolle genmutaties.

Deze mijlpaal heeft de weg vrijgemaakt voor een meer omvattende behandelingsaanpak, die bijdraagt ​​aan de verbetering van de levenskwaliteit, niet alleen voor borstkankerpatiënten, maar ook voor mensen die drager zijn van de BRCA-genmutatie.

Niet alle gevallen van borstkanker zijn genetisch bepaald; de meeste worden veroorzaakt door omgevingsfactoren en leefstijl. Daarom blijven regelmatige controles vanaf 40 jaar een effectieve manier voor vroege opsporing van borstkanker bij gezonde vrouwen.

Borstafdeling, Cho Ray Ziekenhuis:

Vroegtijdige screening en opsporing bieden drie cruciale voordelen: ze helpen artsen bij het kiezen van een gerichte medicamenteuze behandeling en bij de beslissing of een preventieve operatie aan de andere borst al dan niet nodig is.

Bovendien helpt het familieleden van patiënten te weten of ze drager zijn van het genetische kenmerk, zodat ze speciale screening of vroegtijdige interventie kunnen plannen voordat er tumoren ontstaan.

Daarnaast verschuift geïndividualiseerde behandeling de focus van massabehandeling naar precisiegeneeskunde, wat leidt tot verbeterde overlevingskansen en een betere kwaliteit van leven voor patiënten.

Khang Anh.

Bron: www.vietnam.vn