De eerste patiënt die het gepersonaliseerde kankervaccin uit Rusland ontving, vertoonde na vier maanden follow-up geen nieuwe laesies. Vietnamese experts beschouwen dit als een veelbelovend teken, maar menen dat er meer onderzoek nodig is.

Een positief teken:

Volgens informatie van Gazeta.ru heeft professor Alexander Gintsburg, namens het Gamaleya Research Center (Rusland), verklaard dat de eerste patiënt die het gepersonaliseerde mRNA-kankervaccin Neooncovac heeft ontvangen, zijn melanoombehandeling heeft afgerond.

Na 4 maanden monitoring is de gezondheid van de patiënt stabiel en hebben CT-scans geen nieuwe afwijkingen of metastasen aangetoond. De patiënt zal naar verwachting nog 3 jaar onder controle blijven.

Tot nu toe hebben zes patiënten deze therapie ontvangen. Rusland streeft ernaar om tegen eind 2026 twintig mensen te behandelen.

Chuyên gia Nga nghiên cứu, thử nghiệm vaccine ung thư (Ảnh: Trung tâm Nghiên cứu Y khoa Quốc gia về X-quang Nga).

Russische experts onderzoeken en testen vaccins tegen kanker (Foto: Russisch Nationaal Onderzoekscentrum voor Medische Radiologie).

In een reactie op de resultaten beschouwde oncologiespecialist dr. Nguyen Duy Anh dit als een positief teken, vooral gezien het feit dat veel patiënten met vergevorderde kanker nog steeds te maken hebben met resistentie tegen medicijnen en beperkte behandelingsmogelijkheden.

"Voor een nieuwe kankerbehandelingsmethode of een nieuw medicijn is het bereiken van een respons die de tumor volledig elimineert of de ziekte stabiel houdt zonder verdere uitzaaiingen een zeer bemoedigend resultaat."

"Dit verbetert niet alleen de levenskwaliteit aanzienlijk, maar verlengt ook de levensduur van patiënten, met name van patiënten met vergevorderde kanker of kanker die resistent is geworden tegen conventionele behandelingen," aldus dr. Duy Anh.

Dr. Duy Anh analyseerde de resultaten van de klinische proef uit Rusland nader vanuit een professioneel perspectief en stelde dat patiënten bij de behandeling van gevorderde kanker vaak twee of meer laesies ontwikkelen in de vorm van tumoren of lymfeklieren.

Volgens artsen wordt de effectiviteit van een kankerbehandeling doorgaans beoordeeld aan de hand van drie hoofdcategorieën: volledige respons, gedeeltelijke respons en ziektestabiliteit.

Een complete respons treedt op wanneer aantoonbare kankergezwellen na de behandeling verdwijnen. Een partiële respons treedt op wanneer de grootte of omvang van de gezwellen aanzienlijk afneemt, terwijl bij ziektestabiliteit de tumor geen significante tekenen van progressie vertoont.

"Het feit dat het Russische vaccin de eerste patiënt heeft geholpen bij het elimineren van uitgezaaide lymfeklieren en dat zijn toestand stabiel is gebleven, zonder dat er de afgelopen vier maanden nieuwe afwijkingen zijn geconstateerd, is dan ook een zeer positief teken vanuit professioneel oogpunt," aldus dr. Duy Anh.

Hoop voor patiënten die resistent zijn tegen behandeling:

Dr. Duy Anh is van mening dat vaccins of nieuwe behandelmethoden met name belangrijk zijn voor patiënten die resistent zijn geworden tegen alle momenteel beschikbare medicijnen.

Wanneer patiënten in een vergevorderd stadium van de ziekte alle conventionele behandelingsmethoden hebben uitgeput en hun toestand blijft verslechteren, is de ontwikkeling van een oplossing die de tumor onder controle kan houden en de levensduur met 3, 6 of zelfs een jaar kan verlengen van immense medische en humanitaire waarde.

Dr. Duy Anh gaf verder aan dat, kijkend naar het bredere plaatje van de moderne geneeskunde, doelgerichte therapieën en immunotherapie uit landen als de VS, het VK, Frankrijk en China vergelijkbare successen hebben geboekt.

"Om de effectiviteit en superioriteit ten opzichte van oudere behandelmethoden aan te tonen, moeten klinische onderzoeken op zijn minst een gedeeltelijke respons opleveren."

De klinische praktijk heeft vele gevallen gedocumenteerd van patiënten met stadium 4 kanker die, na behandeling met immunotherapie, een volledige eliminatie van de kwaadaardige cellen bereikten.

De expert merkte echter ook openlijk op dat de moderne geneeskunde stadium 4-kanker nog steeds niet volledig kan genezen.

De tumor kan na verloop van tijd verdwijnen, maar er blijft een risico op terugkeer bestaan, en het percentage patiënten met uitzaaiingen dat volledig herstelt, blijft relatief laag.

"Dankzij de ontwikkeling van immunotherapie en doelgerichte therapieën zijn er echter in de wereldwijde medische literatuur en de behandelingspraktijk in Vietnam veel gevallen beschreven van patiënten met longkanker, borstkanker of darmkanker die goed reageren op medicatie, waarbij de ziekte stabiel blijft en de kwaliteit van leven met 2 tot 3 jaar, of zelfs 4 tot 5 jaar, wordt verlengd," aldus dr. Duy Anh.Tìm hiểu lịch sử

We moeten de evaluatieresultaten afwachten:

Naast de optimistische signalen van de eerste resultaten bij melanoompatiënten in Rusland, analyseerde dr. Nguyen Duy Anh ook openhartig de noodzakelijke juridische en wetenschappelijke stappen voor de officiële introductie van een nieuwe generatie kankervaccins in de grootschalige behandeling.

Deskundigen zeggen dat het grootste verschil momenteel is dat het nieuwe Neooncovac-kankervaccin zich nog in fase 3 van klinische proeven bevindt, die in Rusland worden uitgevoerd. Alle parameters en medische rapporten worden momenteel door Rusland gepubliceerd en zijn niet onafhankelijk geverifieerd of getest door een derde land.

In tegenstelling tot het internationale standaardproces voor de ontwikkeling van kankermedicijnen in landen als de VS, het VK of Frankrijk, is het bij de start van fase 3-onderzoeken verplicht om onderzoek uit te voeren in de vorm van internationale, multicentrische studies.

Dit betekent dat het onderzoek moet worden uitgebreid naar een reeks landen op verschillende continenten. De patiëntenpopulatie voor multicenteronderzoeken is doorgaans erg groot, variërend van 300 tot 1000 patiënten.

Dit proces vereist continue monitoring gedurende 1,5 tot 3 jaar om zowel de effectiviteit van de tumorresorptie als eventuele langetermijnbijwerkingen nauwkeurig te kunnen beoordelen.

Na afronding van de multicenterstudie worden alle medische gegevens verzameld en ingediend bij gerenommeerde internationale farmaceutische regelgevende instanties.

Dr. Duy Anh merkte op dat de eerste resultaten van de proef in Rusland voor patiënten in Vietnam zeker een zeer positief teken zijn en nieuwe hoop bieden voor de oncologie.Tìm hiểu lịch sử

Om dit vaccin echter daadwerkelijk een veelgebruikte behandelmethode te laten worden in Vietnam en de rest van de wereld, heeft de geneeskunde nog meer tijd nodig om gegevens af te wachten van grootschalige, multicentrische klinische onderzoeken en officiële validatie door internationale gezondheidsorganisaties .

Bron: www.vietnam.vn