Russisch mRNA-kankervaccin: eerste patiënt met melanoom voltooit behandeling en vertoont geen nieuwe tumoren.
Auteur: Nisha Pandey - healthandme.com
Rusland heeft een belangrijke mijlpaal bereikt in de ontwikkeling van zijn experimentele, gepersonaliseerde kankervaccin. De eerste patiënt die de behandeling met het op mRNA gebaseerde vaccin heeft voltooid, maakt het naar verluidt goed. Uit vervolgonderzoeken bleek dat er in de vier maanden na de therapie geen nieuwe tumorgroei is opgetreden.
De update werd gedeeld door Alexander Gintsburg , wetenschappelijk directeur van het Gamaleya Onderzoeksinstituut voor Epidemiologie en Microbiologie in Moskou.
Volgens een bericht van Kursiv ondergaat de patiënt maandelijks onderzoeken in het Russische Nationale Medische Onderzoekscentrum voor Radiologie , waaronder CT-scans met hoge resolutie. Artsen richten zich daarbij op de lymfeklieren, waar de kanker zich het meest waarschijnlijk naartoe verspreidt.
De patiënt blijft de komende drie jaar onder medisch toezicht. Hoewel de eerste bevindingen veelbelovend zijn, zijn ze gebaseerd op de ervaring van één enkele patiënt, wat een belangrijke beperking is.
Het gepersonaliseerde mRNA-kankervaccin van Rusland:
In tegenstelling tot preventieve vaccins die mensen beschermen tegen infecties, zijn therapeutische kankervaccins ontworpen om het immuunsysteem te helpen bestaande kankercellen te herkennen en aan te vallen.
Het vaccin wordt op maat gemaakt op basis van de genetische kenmerken van de tumor van een individu. Onderzoekers analyseren tumorweefselmonsters om specifieke mutaties te identificeren die kunnen helpen om kankercellen van gezonde cellen te onderscheiden.
Het mRNA is vervolgens zo ontworpen dat het het lichaam instrueert om deze aan de tumor gerelateerde doelwitten aan te maken, waardoor het immuunsysteem de kankercellen herkent en aanvalt. Het doel is om de immuunrespons specifieker te maken voor de kanker van de patiënt, in plaats van alle kankercellen aan te vallen.
Zes patiënten hebben het vaccin ontvangen:
Russische specialisten verwachten tegen eind 2026 zo'n 20 patiënten te kunnen behandelen in het Herzen Moscow Research Institute of Oncology. Het Russische ministerie van Volksgezondheid heeft naar verluidt financiering vrijgemaakt voor de behandeling en follow-up van 120 patiënten in 2026 en 2027.
Hoewel de bevindingen veelbelovend zijn, mogen ze niet worden geïnterpreteerd als bewijs voor een genezing van kanker. De huidige update betreft één patiënt met melanoom , een vorm van huidkanker . Hoewel artsen tijdens de follow-up geen nieuwe tumorgroei hebben geconstateerd, is vier maanden te kort om vast te stellen of de respons blijvend is of dat de kanker kan terugkeren.
Er zijn momenteel ook geen resultaten van een grootschalige, gecontroleerde klinische studie die de effectiviteit, de veiligheid op lange termijn of het overlevingsvoordeel van het vaccin zouden kunnen aantonen.
Resultaten bij een grotere patiëntengroep zijn essentieel om te bepalen of de behandeling consistent vergelijkbare resultaten kan opleveren.
Gepersonaliseerde kankervaccins vormen internationaal een actief onderzoeksgebied. In oktober 2026 rapporteerden Moderna en Merck positieve resultaten van een klinische studie in een laat stadium voor hun experimentele gepersonaliseerde mRNA-melanoomvaccin, dat gebruikt wordt in combinatie met het immunotherapiemedicijn pembrolizumab ( Keytruda ).
Aan het onderzoek namen meer dan 1100 patiënten deel, en er werd een vermindering van het risico op terugkeer van melanoom of overlijden vastgesteld in vergelijking met Keytruda alleen. Dit is echter een ander vaccin en een andere behandeling dan het Russische NeoOncovac.