Nederlandse test voor opsporing darmkanker kan mogelijk duizenden patiënten redden.

10-02-2024 11:25

 

 

Foto ter illustratie.

Foto ter illustratie.

Getty Images/Science Photo Libra.

 
 
 
 
 
 
 
De uitkomsten van een groot onderzoek in Nederland naar een nauwkeurigere darmkankerscreening zijn veelbelovend. De nieuwe test spoort veel meer voorstadia van kanker op in de ontlasting. Dat concludeert het onderzoek dat werd uitgevoerd onder leiding van het Antoni van Leeuwenhoekziekenhuis in Amsterdam. De wetenschappers hopen dat daarmee minder mensen uiteindelijk darmkanker ontwikkelen en dus ook minder mensen overlijden aan de ziekte.
 
 
De nieuwe test meet drie eiwitten in ontlasting die mensen opsturen voor het bevolkingsonderzoek. De huidige test die gebruikt wordt, meet slechts een eiwit. Het onderzoek vergelijkt de twee met elkaar bij ruim 13.000 Nederlanders. Met de nieuwe test werden bij 299 mensen afwijkingen gesignaleerd, tegenover 159 bij de huidige test.
 
 
“De nieuwe test ontdekt meer grote poliepen”, legt onderzoeker Gerrit Meijer van het Nederlands Kanker Instituut uit. “Dat is zonder veel meer ‘fout positieve’ uitslagen, waardoor je ten onrechte een kijkonderzoek van de darm zou krijgen.” Als artsen er eerder bij zijn, kunnen ze poliepen weghalen voordat het kanker wordt.
 

In Nederland kan deze nieuwe test ervoor zorgen dat 21 procent minder mensen darmkanker krijgen, hebben de onderzoekers berekend. Ook zou dan 18 procent minder mensen aan de ziekte sterven. Ondertussen hoeft er niets wezenlijks te veranderen aan het huidige bevolkingsonderzoek: voor de nieuwe test er niet meer ontlasting nodig dan in het kleine buisje past dat deelnemers momenteel via de post opsturen in Nederland.

 

In België sterven dagelijks 9 mensen aan darmkanker. De preventieve screening (iFOBT) wordt in ons land georganiseerd door de overheid. De test wordt om de twee jaar aangeboden aan mannen en vrouwen van 50 tot en met 74 jaar die geen bijzonder risico lopen.

 

Voordat de test ingezet kan worden in Nederland of elders, moet die eerst in grotere aantallen geproduceerd worden volgens Europese richtlijnen. Ook zullen bevoegde overheidsorganen advies moeten uitbrengen over de nieuwe test.

 

 

 

Bron: www.hln.be/medisch

 

 

Terug